Реєстрація
Авторизація
Професійний розвиток для медичних працівників
Перейти до курсів
Онлайн-тестування
Досвідчені спікери
Сертифікат після завершення
Доступ 24/7
В курсі розглянуто базові принципи секвенування геному патогенів
Для лікарів та студентів-медиків
18:00 – 20:00 | Онлайн
20 серпня
Вебінар: Сучасні методи серцево-легеневої реанімації
В новому курсі «Геномна епідеміологія інфекційних захворювань (Частина 1)» спікери знайомлять з такою важливою і невіддільною частиною медицини, як геномна епідеміологія.
Коротко описати про події в загальному
Найближчі події
Популярні курси
Сучасні методи серцево-легеневої реанімації
Курси
Діагностика ішемічної хвороби серця: від навантажувальних тестів до коронарографії.
Ішемічна хвороба серця (ІХС) — одна з провідних причин інвалідизації та смертності у світі.

Балів БПР 10
Детальніше
Нове
Атипові пневмонії: клінічні маски та діагностичні пастки
Атипова пневмонія – майстер маскування: кашель помірний, легені звучать чисто, а тим часом пацієнт може бути на крок від ГРДС.

Балів БПР 10
Детальніше
Молекулярна онкологія: діагностика, інтерпретація, застосування
Молекулярна діагностика – це персоналізований шлях до лікування онкології, який збільшує ймовірність успішної терапії.

Балів БПР 10
Детальніше
Назад
18:00 – 20:00 | Оффлайн
Для лікарів та студентів-медиків
Вебінар: Сучасні методи серцево-легеневої реанімації
20 серпня
Перейти
18:00 – 20:00 | В записі
Для лікарів та студентів-медиків
Вебінар: Сучасні методи серцево-легеневої реанімації
20 серпня
Перейти
18:00 – 20:00 | Онлайн
Для лікарів та студентів-медиків
Вебінар: Сучасні методи серцево-легеневої реанімації
20 серпня
Перейти
Топ подій
QMA — Курси для медиків
Ми створили платформу, де медичні працівники можуть підвищувати свою кваліфікацію, отримувати актуальні знання та офіційні сертифікати, не виходячи з дому.
Підвищувати професійний рівень фахівців охорони здоров’я
Сприяти впровадженню нових знань і технологій у медичну практику
Наша місія
Підвищувати професійний рівень фахівців охорони здоров’я
Сприяти впровадженню нових знань і технологій у медичну практику
Забезпечити спеціалістів медичного сектору доступом до якісної освіти
Спікери
Стати спікером
Кардіолог, к.м.н., понад 12 років практики
Max Holden
Кардіолог, к.м.н., понад 12 років практики
Max Holden
Спеціалізується на діагностиці та лікуванні серцево-судинних захворювань
Дізнатися більше
Спеціалізується на діагностиці та лікуванні серцево-судинних захворювань
Дізнатися більше
Кардіолог, к.м.н., понад 12 років практики
Max Holden
Спеціалізується на діагностиці та лікуванні серцево-судинних захворювань
Дізнатися більше
Новини
Навігація
Головна
Каталог
Про нас
Спікери
Новини
Авторизація
Реєстрація
Назад

М’язова слабкість: вроджені та набуті міопатії

Придбати
Хронічна м’язова слабкість не завжди має неврологічну причину. Але завжди це клінічний виклик. Цей дводенний майстер-клас допоможе вам зʼясувати складну тему міопатій і впевнено ставити діагноз там, де інші фахівці роками «лікують остеохондроз» без жодних результатів.
Ви навчитеся розпізнавати спадкові, запальні, токсичні й метаболічні міопатії, відрізняти їх від нейропатій, оцінювати ступінь ризику, визначати подальшу тактику, направлення на генетичні або імунологічні дослідження. Отримаєте алгоритм дій у разі слабкості, що прогресує, підозри на дистрофію, ураження серця чи дихальних м’язів. Зрозумієте, як діяти, коли пацієнт не може підвестись на ноги, а на КТ не видно жодних проблем.
У програмі: 2 дні повноцінної роботи, поділ на спадкові й набуті міопатії, практичні алгоритми та поради щодо ведення пацієнтів з рідкісними формами.

Рекомендоване за спеціальностями:
  • Лікарські спеціальності
  • Дитяча кардіологія
  • Дитяча нейрохірургія
  • Дитяча неврологія
  • Дитяча офтальмологія
  • Дитяча ревматологія
  • Ендокринологія
  • Фізична та реабілітаційна медицина
  • Генетика лабораторна
  • Генетика медична
  • Імунологія

Алгоритм ведення пацієнта з м’язовою слабкістю: характерні симптоми, клініка, діагностичний скринінг.
Спадкові міопатії:
1. М’язові дистрофії:
• Дистрофінопатії (Дюшена, Беккера)
• Міотонічні мʼязові дистрофії (тип 1 і тип 2)
• Лицево-лопатково-плечова міодистрофія Ландузі-Дежеріна (тип 1 і тип 2)
• Мʼязова дистрофія Емері-Дрейфуса
• Кінцівково-поясні мʼязові дистрофії
• Окулофарингеальна мʼязова дистрофія
• Міотонічні дистрофії 1-2 типу
• Дистальні міопатії
2. Вроджені міопатії
3. Метаболічні: глікогенові, ліпідні, мітохондріальні тощо
4. Каналопатії:
• Періодичний параліч
• Недистрофічні міотонії
Відповіді на запитання учасників

М’язова слабкість: набуті міопатії
Спікер:Юлія Карпенюк
Набуті міопатії:
1. Запальні:
• Дерматоміозит
• Поліміозит
• Антисинтетазний синдром
• Імуноопосередкована некротична міопатія
• Міопатія з включеними тільцями
2. Паранеопластичні, токсичні й медикаментозно індуковані, ендокринні, вторинно метаболічні, інфекційні тощо
Доступні варіанти лікування міопатій.
Відповіді на запитання учасників


Схожі курси
Made on
Tilda