В курсі розглянуто базові принципи секвенування геному патогенів
Для лікарів та студентів-медиків
18:00 – 20:00 | Онлайн
20 серпня
Вебінар: Сучасні методи серцево-легеневої реанімації
В новому курсі «Геномна епідеміологія інфекційних захворювань (Частина 1)» спікери знайомлять з такою важливою і невіддільною частиною медицини, як геномна епідеміологія.
Ішемічна хвороба серця (ІХС) — одна з провідних причин інвалідизації та смертності у світі. Її своєчасне виявлення та точна оцінка ризику безпосередньо впливають на прогноз і якість життя пацієнтів. Часто ішемія міокарда може перебігати без типового болю, без характерних змін на ЕКГ або маскуватися під неспецифічні симптоми. У таких випадках ключову роль відіграють навантажувальні тести. Тредміл-тест, велоергометрія та strain-ехокардіографія дають змогу виявити приховану ішемію, оцінити функціональні резерви серця та визначити подальшу тактику лікування. Володіння сучасними методами проведення та інтерпретації цих тестів є обов’язковою навичкою для лікаря, який працює з пацієнтами із підозрою на ІХС. Навчальний захід буде присвячений розгляду: • показань та протипоказань до проведення навантажувальних тестів; • алгоритмів вибору між тредміл-тестом, велоергометрією та strain-ехокардіографією; • інтерпретації результатів та визначення подальших кроків у діагностиці й лікуванні. Окремо розглянемо сучасні рекомендації з ведення пацієнтів із ІХС, поєднання діагностичних і терапевтичних стратегій, а також клінічні приклади з практики.
Рекомендоване за спеціальностями:
Лікарські спеціальності
Анестезіологія
Дитяча ендокринологія
Дитяча кардіологія
Дитяча кардіоревматологія
Дитяча неврологія
Дитяча пульмонологія
Ендокринологія
Фізична та реабілітаційна медицина
Фтизіатрія
Функціональна діагностика
Зміст курсу: Діагностика ішемічної хвороби серця: від навантажувальних тестів до коронарографії. Спікер:Юлія Урсуляк
В новому курсі «Геномна епідеміологія інфекційних захворювань (Частина 1)» спікери знайомлять з такою важливою і невіддільною частиною медицини, як геномна епідеміологія. В курсі розглянуто базові принципи секвенування геному патогенів, та правильність їх інтерпретації. Також спікери наводять реальні клінічні випадки, коли своєчасне геномне секвенування та визначення небезпеки мікроорганізму врятувало тисячі життів. Особливу увагу на курсі приділено SarS-Cov-2 та його мутаціям, для прорахунку гіпотетичної небезпеки повторної пандемії в найближчі роки. Курс розділений на 2 частини. Перша частина складається з основних аспектів секвенування геному вірусів та бактерій, а друга частина буде присвячена визначенню гена антибіотикорезистентності та клінічним випадкам.
Програма курсу
Вплив ген.епідеміології на розповсюдженість інф.захворювань
Геномний аналіз збудників пташиного грипу та сальмонельозу
Як секвенування геному SarS-CoV-2 врятувало мільйони людей?
Обмін та контроль даних секвенування геному
Чому обмін даними так важливо?
Як розшифровувати секвенування геному
Базові принципи секвенування геному вірусів
Правила розшифровки геному вірусів на прикладі SarS-CoV-2
Базові принципи секвенування геному бактерій
MLST-аналіз в геномній медицині
Іспит
Молекулярна онкологія: діагностика, інтерпретація, застосування
Молекулярна діагностика – це персоналізований шлях до лікування онкології, який збільшує ймовірність успішної терапії. Без знань сучасних методів генетичного аналізу лікар ризикує пропустити ключові маркери пухлини, що впливають на вибір терапії, таргетних препаратів та імунотерапії. Особливо важливо розуміти стандарти й доступність молекулярних досліджень в реаліях Україні, адже вчасно проведений генетичний аналіз визначає тактику лікування. На цьому заході ви навчитесь оцінювати генетичні й молекулярні зміни пухлин, вибирати оптимальні методи діагностики та інтерпретувати результати. Ви розглянете реальні клінічні випадки та дізнаєтеся про перспективи застосування NGS, штучного інтелекту й біомаркерів для персоналізованої терапії. Після заходу ви зможете впевнено використовувати молекулярну діагностику для персоналізації лікування пацієнтів, що відповідатиме міжнародним стандартам онкологічної допомоги.
Рекомендоване за спеціальностями:
Лікарські спеціальності
Дитяча гематологія-онкологія
Гематологія
Генетика лабораторна
Генетика медична
Клінічна онкологія
Лабораторна імунологія
Онкогінекологія
Онкоотоларингологія
Онкохірургія
Патологічна анатомія
Зміст курсу: Молекулярна онкологія: діагностика, інтерпретація, застосування Спікер:Софія Лівшун
Роль молекулярної діагностики в онкології: від діагнозу до персоналізованої терапії.
Генетичні зміни в пухлинах: типи мутацій, механізми та клінічне значення
• Мутації драйвери і пасажири, транслокації, делеції, ампліфікації.
Біологічний матеріал для молекулярної діагностики
• Біопсія, хірургічний матеріал, рідка біопсія (циркулююча ДНК, клітини), умови забору та зберігання.
Методи молекулярної діагностики: можливості та обмеження
Інтерпретація результатів та мультидисциплінарний підхід
• Як результати впливають на вибір терапії, роль консиліумів, інтеграція даних.
Перспективи та майбутні напрями молекулярної діагностики в онкології
• NGS-панелі, штучний інтелект, біомаркери для імунотерапії, персоналізовані підходи.
Відповіді на запитання
18:00 – 20:00 | Оффлайн
Для лікарів та студентів-медиків
Вебінар: Сучасні методи серцево-легеневої реанімації
20 серпня
Перейти
18:00 – 20:00 | В записі
Для лікарів та студентів-медиків
Вебінар: Сучасні методи серцево-легеневої реанімації
20 серпня
Перейти
18:00 – 20:00 | Онлайн
Для лікарів та студентів-медиків
Вебінар: Сучасні методи серцево-легеневої реанімації
20 серпня
Перейти
Топ подій
QMA — Курси для медиків
Ми створили платформу, де медичні працівники можуть підвищувати свою кваліфікацію, отримувати актуальні знання та офіційні сертифікати, не виходячи з дому.
Підвищувати професійний рівень фахівців охорони здоров’я
Сприяти впровадженню нових знань і технологій у медичну практику
Наша місія
Підвищувати професійний рівень фахівців охорони здоров’я
Сприяти впровадженню нових знань і технологій у медичну практику
Забезпечити спеціалістів медичного сектору доступом до якісної освіти
Нейросонографічна анатомія. Доплерографія судин головного мозку у дітей.
для лікарів-інтернів, сімейних лікарів, ме
грн.
грн.
Нейросонографія з доплерографією судин головного мозку – це незамінний інструмент в арсеналі неонатолога, педіатра, лікаря УЗД та невролога. Метод дає змогу виявляти ураження ЦНС у новонароджених і дітей раннього віку ще до появи клінічних симптомів. Це необхідно для своєчасного призначення лікування й профілактики тяжких неврологічних наслідків. Недостатнє розуміння нейросонографічної анатомії та ігнорування доплерографічного компонента може призвести до серйозних діагностичних помилок. Пропущена гіпоксія або ішемічне ушкодження, несвоєчасне виявлення внутрішньошлуночкових або паренхіматозних крововиливів у передчасно народжених малюків та хибна інтерпретація варіантів норми як патології (і навпаки) – все це може мати фатальні наслідки. Навчальний майстер-клас «Нейросонографічна анатомія. Доплерографія судин головного мозку у дітей» буде присвячений вивченню основ нейросонографічної анатомії та сучасних стандартів проведення НСГ з доплерографією в новонароджених і дітей раннього віку. Будуть розглянуті типові зміни у разі гіпоксично-ішемічних уражень та оцінювання стану гемодинаміки. Учасники заходу навчаться розпізнавати сонографічні ознаки внутрішньочерепних крововиливів. Крім цього, буде представлена актуальна класифікація геморагічних уражень з механізмами їх виникнення та підходами до моніторингу.
Рекомендоване за спеціальностями:
Лікарські спеціальності
Анестезіологія
Дитяча анестезіологія
Дитяча ендокринологія
Дитяча фтизіатрія
Дитяча гематологія-онкологія
Дитяча імунологія
Дитяча кардіологія
Дитяча кардіоревматологія
Дитяча нефрологія
Дитяча нейрохірургія
Зміст курсу: Нейросонографічна анатомія. Доплерографія судин головного мозку у дітей. Спікер:Андрій Закревський • Нейросонографічна анатомія. Сучасні стандарти проведення НСГ з доплерографією судин головного мозку новонароджених та дітей раннього віку. • Нейросонографічний моніторинг гіпоксично-ішемічних уражень ЦНС у доношених і недоношених новонароджених. • Сонографічні ознаки геморагічних уражень ЦНС у новонароджених, етіопатогенез, класифікація, моніторинг. Відповіді на запитання учасників.