Опис курсу:

1. Аналізуємо популяцію клітин крові. Визначаємо їх роль та функцію
2. Еритроцитарні індекси та їх інформативність. Важливість мікроскопічного дослідження еритроцитів при патологічних станах.
3. Автоматизовані вимірювання та ручна лейкоформула.
4. Для чого потрібна така потужна армія лейкоцитів. Абсолютні та відносні референтні значення.
5. Бактеріальна та вірусна інфекції та реакція показників крові
6. Про що розповідають тромбоцити.
7. ШОЕ необхідний показник наявності запалення . Автоматизоване та ручне вимірювання
8. Цікаві кейси. Чи завжди можна знайти всі відповіді на запитання.
9. Основні поняття про анемічні стани
10. Тестування

В новому курсі «Геномна епідеміологія інфекційних захворювань (Частина 1)» спікери знайомлять з такою важливою і невіддільною частиною медицини, як геномна епідеміологія.
В курсі розглянуто базові принципи секвенування геному патогенів, та правильність їх інтерпретації. Також спікери наводять реальні клінічні випадки, коли своєчасне геномне секвенування та визначення небезпеки мікроорганізму врятувало тисячі життів. Особливу увагу на курсі приділено SarS-Cov-2 та його мутаціям, для прорахунку гіпотетичної небезпеки повторної пандемії в найближчі роки. Курс розділений на 2 частини. Перша частина складається з основних аспектів секвенування геному вірусів та бактерій, а друга частина буде присвячена визначенню гена антибіотикорезистентності та клінічним випадкам.


Програма курсу

1. Вплив ген.епідеміології на розповсюдженість інф.захворювань
2. Геномний аналіз збудників пташиного грипу та сальмонельозу
3. Як секвенування геному SarS-CoV-2 врятувало мільйони людей?
4. Обмін та контроль даних секвенування геному
5. Чому обмін даними так важливо?
6. Як розшифровувати секвенування геному
7. Базові принципи секвенування геному вірусів
8. Правила розшифровки геному вірусів на прикладі SarS-CoV-2
9. Базові принципи секвенування геному бактерій
10. MLST-аналіз в геномній медицині
11. Іспит

Молекулярна діагностика – це персоналізований шлях до лікування онкології, який збільшує ймовірність успішної терапії. Без знань сучасних методів генетичного аналізу лікар ризикує пропустити ключові маркери пухлини, що впливають на вибір терапії, таргетних препаратів та імунотерапії. Особливо важливо розуміти стандарти й доступність молекулярних досліджень в реаліях Україні, адже вчасно проведений генетичний аналіз визначає тактику лікування.
На цьому заході ви навчитесь оцінювати генетичні й молекулярні зміни пухлин, вибирати оптимальні методи діагностики та інтерпретувати результати. Ви розглянете реальні клінічні випадки та дізнаєтеся про перспективи застосування NGS, штучного інтелекту й біомаркерів для персоналізованої терапії.
Після заходу ви зможете впевнено використовувати молекулярну діагностику для персоналізації лікування пацієнтів, що відповідатиме міжнародним стандартам онкологічної допомоги.

Рекомендоване за спеціальностями:

• Лікарські спеціальності
• Дитяча гематологія-онкологія
• Гематологія
• Генетика лабораторна
• Генетика медична
• Клінічна онкологія
• Лабораторна імунологія
• Онкогінекологія
• Онкоотоларингологія
• Онкохірургія
• Патологічна анатомія

Зміст курсу:
Молекулярна онкологія: діагностика, інтерпретація, застосування
Спікер:Софія Лівшун

• Роль молекулярної діагностики в онкології: від діагнозу до персоналізованої терапії.
• Генетичні зміни в пухлинах: типи мутацій, механізми та клінічне значення
• • Мутації драйвери і пасажири, транслокації, делеції, ампліфікації.
• Біологічний матеріал для молекулярної діагностики
• • Біопсія, хірургічний матеріал, рідка біопсія (циркулююча ДНК, клітини), умови забору та зберігання.
• Методи молекулярної діагностики: можливості та обмеження
• • Імуногістохімія (ІГХ), FISH, ПЛР, NGS, Sanger-секвенування.
• Виклики й особливості впровадження молекулярних досліджень в Україні та за кордоном
• • Доступність, стандартизація, вартість, регуляторні аспекти.
• Інтерпретація результатів та мультидисциплінарний підхід
• • Як результати впливають на вибір терапії, роль консиліумів, інтеграція даних.
• Перспективи та майбутні напрями молекулярної діагностики в онкології
• • NGS-панелі, штучний інтелект, біомаркери для імунотерапії, персоналізовані підходи.
• Відповіді на запитання